新冠疫苗最后一道工序的检验怎样保证

2020年12月30日,国药集团中国生物新冠灭活疫苗获得国家药监局批准附条件上市。

2021年1月1日起,重点人群开始陆续接种我国首批新冠病毒疫苗。

新冠疫苗是全民关注焦点，作为此重点项目研究基地，中国生物北京生物制品研究所肩负着重大的使命。

央视记者探访新冠病毒疫苗生产车间

中国生物北京生物制品研究所生产的新冠疫苗是基于生物工程的灭活疫苗。由于疫苗生产有着严格的卫生标准，因此我们只能在电视上看到疫苗生产环节的最后一道工序——分装与包装。

疫苗的包装需要经过灯检、贴签、装盒、赋码等多道环节，确保每一剂疫苗都安全可靠、没有异物、重量准确、质量合格，通过三级监管码满足全程追溯的要求。

据了解，对于疫苗的产能要求，不仅要满足全国人民免费接种，还需要满足大批量的出口。所以，新冠疫苗的年产量预计每年需达十亿剂，相较于之前每年七亿剂常规疫苗的产量，对于生产企业来说，这是一场没有硝烟的战争。

面对如此严峻的挑战，全面实现自动化生产成为了一个理想的选择。通过自动化系统，企业不仅能够实现高速生产，在质量控制上，也将得到较大的提升。

下面是央视记者在现场拍摄的检测工序，看生产线的装盒工序如何进行质量控制！

在疫苗的装盒工序中，每支疫苗都需要配有一张说明书。装盒完成后将进行在线称重，哪怕是缺少一张说明书，都将被剔除，为疫苗安全再添一层保障。梅特勒-托利多 C3570 自动检重秤让这一环节的每一步都十分精准。

C3570 自动检重秤

C3570 自动检重秤具有EMFR电磁力传感器，能够实现每分钟最多600件的处理速度，满足高效生产需求。

与传统的西林瓶包装相比，视频中看到的疫苗都是预灌针型，这类包装在使用时更为方便——医护人员拿到疫苗即可直接注射，无需再将疫苗抽入注射器中。

C3570 自动检重秤配有高性能吹气剔除装置

为了避免剔除装置的冲击导致预灌针的破裂，C3570 自动检重秤配有高性能吹气剔除装置，能够通过无接触方式有效剔除不合格预灌针，避免破裂瓶导致的设备损坏或产线堵塞。

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