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伯乐Mini-sub cell GT核酸电泳仪水平电泳槽上样操作
要注意以下几点：
1、 用移液枪将样品加至点样孔。每孔点样的体积一般少于25ul，一般情况下，0.5cm宽的梳子可加0.5μg的DNA量，加样量的多少依据加样孔的大小及DNA中片段的数量和大小而定。当加样孔大时，样品上样量应相应加大，否则会造成条带浅甚至辩认不清；反之则应适当减少加样量，但是上样量过多会造成加样孔超载，从而导致拖尾和弥散，对于较大的DNA此现象更明显。
2、吸取每一个样品时，操作要稳当且细心。缓慢使样品均匀沉降于样品孔底部。注意不要使枪头或针头刺破胶孔底部。
3、 常加一定量的蔗糖来增加样品的浓度，以使每个样品停留在各自的点样孔中,以免样品飘出。
4、 在样品中加入水溶性的阴离子追踪染料（如溴酚蓝），用以看出样品移动的距离。
5、 在一个或几个孔中加入标准分子质量样品，电泳结束后，根据已知分子质量的带的相应位置可用来做出标准曲线。
