2019年Nature年度十大科学人物之生物医学名人

2019年Nature年度十大科学人物之生物医学名人

时间：[2019-12-19] 来源：BioWorld 编辑部

在过去的几年里，不少华人入选 Nature 年度十大科学人物，如张锋、刘如谦、潘建伟、贺建奎等等，多人因 CRISPR 基因编辑技术而入选。

今年的 Nature 年度十大科学人物榜单刚刚发布，10 位入选者中，有 5 人从事生命科学领域研究，生命科学再次占据半壁江山。北京大学邓宏魁教授因进行 CRISPR 基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者的临床试验而入选今年的年度十大人物。

Nenad Sestan：复活大脑

脑死亡，是判断一个人死亡的重要标准，其中包括脑部已无电波反应。耶鲁大学医学院教授 Nenad Sestan 领导的团队，以 32 个宰杀不超过 4 小时的死猪大脑作实验；这些猪脑已没有电波反应，意味它们处于脑死状态。研究团队利用一个名为「BrainEx」的精密系统，把富血氧的人造血液透过动脉输入猪脑，持续运作 6 小时，当中亦包含可保护神经元的化学物质。研究人员之后抽取猪脑的细胞神经元施以电击，结果发现它们竟可以传递信号。此外又发现猪脑细胞吸收人造血中的血糖及氧气，并产生二氧化碳，反映猪脑仍有新陈代谢。研究人员甚至发现，猪脑的免疫系统似乎恢复运作，但并没发现猪脑进行精密活动或恢复知觉的迹象。团队之后以这种方法，令猪脑维持此反应长达 36 小时。Nenad Sestan 表示，他们正研究可令大脑在动物体外维持新陈代谢及生理功能多久，暂时无意在人类身上试验，但指实验结果有助脑神经科学的研究发展。

Sandra Díaz：生物多样性守护者

Sandra Díaz 和其他 144 位研究人员完成了对世界生物多样性的最详尽的研究，然而，研究结果比大多数研究人员想象的还要糟糕：由于人类活动，一百万个物种正濒临灭绝。更为糟糕的是，目前物种灭绝的速度至少比过去一千万年的平均速度快几十到几百倍。尽管这份调查报告结果很糟糕，Sandra Díaz 并没有对人类扭转局势的能力感到悲观。她说：“我们必须保持乐观，因为没有 Plan B”。

Jean-Jacques Muyembe Tamfum：埃博拉斗士

1976 年，Jean-Jacques Muyembe Tamfum 深入刚果金的热带森林中，调查当时原因不明的疾病爆发，该疾病会迅速造患者死亡。这就是后来著名的埃博拉病毒，Tamfum 也是埃博拉病毒的发现者之一。如今，距离发现埃博拉病毒已经过了 43 年，但埃博拉病毒的阴影始终笼罩在非洲大地。自 2018 年 8 月以来，埃博拉再次爆发，已导致刚果金超过 2200 人死亡。在 Tamfum 的带领下，通过深度掩埋埃博拉死者尸体，将病毒传播风险降至最低，此外，Tamfum 还致力于抗埃博拉药物和疫苗的研发，上个月，由他的团队领导的一项由 680 人组成的对照临床试验表明，感染埃博拉病毒后不久使用抗体药物治疗的患者的生存率达到 90％。目前，Tamfum 团队正在从病毒扩散地区收集动物，以期追踪埃博拉在物种之间的传播方式，他希望自己能在退休前解开埃博拉的最后一个难题：埃博拉病毒的宿主载体到底是什么？

Haile-Selassie：人类起源的追寻者

Yohannes Haile-Selassie 在埃塞俄比亚北部沙漠中挖掘找到了 380 万年前完整的早期人类头骨。古猿属中最古老的物种南方古猿，其标本可追溯到 420 - 390 万年前，主要是由颌骨和牙齿而为人所知；而较年轻的物种可追溯到 350 - 200 万年前。Yohannes Haile-Selassie 的发现极大的完善了人们对于南方古猿的颅骨形态的认识。

Wendy Rogers；器官移植伦理学家

关于 Wendy Rogers 的内容介绍比较敏感，此处省略，感兴趣的读者可前往 Nature 官网自行查看。

邓宏魁：CRISPR 转化者

2019 年 9 月 11 日，北京大学邓宏魁、解放军总医院第五医学中心陈虎、首都医科大学附属北京佑安医院吴昊合作在《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）发表了题为：CRISPR-Edited Stem Cells in a Patient with HIV and Acute Lymphocytic Leukemia 的研究论文。该临床试验，利用 CRISPR 基因编辑技术，在人成体造血干细胞上进行 CCR5 基因编辑，实现了经基因编辑后的成体造血干细胞在人体内长期稳定的造血系统重建。然后对一个患艾滋病和急性淋巴细胞白血病的 27 岁男性进行治疗。治疗后病人的急性淋巴白血病达到形态上的完全缓解，病人的 T 细胞呈现一定程度上对 HIV 病毒的抵抗能力，但效率很低，未发现脱靶效应和副作用。这项基因编辑是在成体造血干细胞上进行的，因此并不会对其他组织器官及生殖系统产生影响。该工作初步证明了基因编辑的成体造血干细胞移植的可行性和在人体内的安全性，将会促进和推动基因编辑技术在临床应用领域的发展。但是，加州大学伯克利分校的生物学家 Fyodor Urnov 认为，该临床试验未能成功治疗艾滋病，这一结果表明人们对于 CRISPR 基因编辑技术的临床转化还是操之过急了。